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<!DOCTYPE html>

<title>Dimercaptopropansulfonsäure</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Dimercaptopropansulfonsäure</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Strukturformel ohne Angabe der <a href="Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Dimercaptopropansulfonsäure

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2,3 Dimercapto-1-propansulfonsäure <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li>(<i>RS</i>)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure</li>

<li>(±)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure</li>

<li>Unithiol</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>beige Kristalle<sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (Natriumsalz-Monohydrat)

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">88243-51-0</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<i>S</i>-<a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a>)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">88243-48-5</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<i>R</i>-Enantiomer)<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>S 2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=4076-02-2">4076-02-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Natriumsalz" class="mw-redirect" title="Natriumsalz">Natriumsalz</a>)<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>S 3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p>Antidot / Komplexbildner

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>Chelatkomplexbildung

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>215 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung; Natriumsalz-Monohydrat)<sup id="cite_ref-Sigma_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Natriumsalz-Monohydrat<br>

</p>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Dimercaptopropansulfonsäure</b> (DMPS) (Handelsname: Dimaval, Hersteller: Heyl) ist ein <a href="Thiolgruppe" class="mw-redirect" title="Thiolgruppe">SH-Gruppen</a>-haltiges <a href="Antidot" title="Antidot">Antidot</a> (Gegengift), welches als <a href="Chelat-Therapie" title="Chelat-Therapie">Chelat-Therapie</a> zur Behandlung von Vergiftungen mit Schwermetallen verwendet wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<p>Es wird eingesetzt bei <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a>-, <a href="Blei" title="Blei">Blei</a>-, <a href="Arsen" title="Arsen">Arsen</a>-, <a href="Quecksilber" title="Quecksilber">Quecksilber</a>-, <a href="Gold" title="Gold">Gold</a>-, <a href="Bismut" title="Bismut">Bismut</a>-, <a href="Antimon" title="Antimon">Antimon</a>- und <a href="Chrom" title="Chrom">Chrom</a>vergiftungen. Bei Vergiftungen mit <a href="Thallium" title="Thallium">Thallium</a>, <a href="Selen" title="Selen">Selen</a>, <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a> oder <a href="Cadmium" title="Cadmium">Cadmium</a> ist Dimercaptopropansulfonsäure nicht sinnvoll. DMPS wird als wasserlösliches Natriumsalz eingesetzt und kann somit auch langsam intravenös verabreicht werden. Die Anwendung von DMPS ist wie bei jedem Medikament mit Nebenwirkungen verbunden und sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkweise">Wirkweise</h2></div>

<p>Die Wirkungsweise von DMPS beruht auf der Bildung stabiler <a href="Chelatkomplex" class="mw-redirect" title="Chelatkomplex">Chelatkomplexe</a>. Diese Komplexbildung verhindert ein Anlagern der toxischen Metallionen an lebenswichtige Enzyme. Zudem werden die als Komplexe gebundenen Schwermetalle schneller ausgeschieden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursprung">Ursprung</h2></div>

<p>DMPS ist wie <a href="Dimercaptobernsteins%C3%A4ure" title="Dimercaptobernsteinsäure">DMSA</a> ein Nachfolger von <a href="Dimercaprol" title="Dimercaprol">Dimercaprol</a> (BAL). Letzteres ist gut in Öl löslich (lipophil) und musste in öliger Lösung (häufig in Erdnussöl) in den Muskel gespritzt werden. Die Lipophilie von Dimercaprol hatte auch zur Folge, dass mehr Nebenwirkungen eintraten, da dieser Stoff die Blut-Hirn-Schranke überwinden und somit Schwermetalle in das Gehirn transportieren kann.<sup id="cite_ref-bayer_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-bayer-5"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Aufgrund der Gefahr chemischer Kriegsführung während des Ersten Weltkriegs ist die Rolle von Chelatbildnern, auch Gegenmittel genannt, gut dokumentiert. Schutzmethoden und Dekontaminationstechniken wurden von Regierungsbehörden untersucht und entwickelt, um Menschen möglicherweise vor den verheerenden Auswirkungen chemischer Arbeitsstoffe zu schützen. British Anti Lewisite (BAL) wurde als spezifischer Chelatbildner für Arsen entwickelt und führte zu den weniger toxischen Chelatbildnern DMPS und DMSA.

</p><p>Mit der zunehmenden Umweltverschmutzung nehmen chronische Krankheiten zu, die durch die Belastung mit minderwertigen Metallen verursacht werden. Typischerweise leiden Patienten mit Umweltkrankheiten unter diffusen Symptomen und die Diagnose und Behandlung dieser subakuten Mehrfachexpositionen hängt weitgehend von einer ordnungsgemäßen Laboruntersuchung ab, die wiederum bei der Auswahl des geeigneten Chelatbildners für die Behandlung hilfreich ist.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Andere_Anwendung">Andere Anwendung</h2></div>

<p>DMPS wird als <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Use</a> (gerade im <a href="Alternativmedizin" title="Alternativmedizin">alternativmedizinischen</a> Bereich) auch benutzt, um Patienten auf Schwermetallbelastungen zu testen, z. B. auf kumulative Ablagerungen im Körper, die von Zahnmetallen stammen (beispielsweise <a href="Amalgamf%C3%BCllung" title="Amalgamfüllung">Amalgam</a> und Metalle in Kronen, Brücken und Implantaten). Dazu wird einmalig <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> DMPS gespritzt, alternativ wird es auch in Form einer <a href="Kapsel_(Medikament)" title="Kapsel (Medikament)">Kapsel</a> eingenommen.<sup id="cite_ref-:0_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-7"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Der <a href="Urin" title="Urin">Urin</a> vor und nach Gabe wird dann auf Schwermetalle untersucht.<sup id="cite_ref-DMPS-Test_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-DMPS-Test-8"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Verabreichung von DMPS zu diagnostischen Zwecken ist keine zugelassene Anwendung.<sup id="cite_ref-bayer_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-bayer-5"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie ist weder ein standardisiertes Verfahren, noch wird sie einheitlich durchgeführt. Dies führt zu gravierenden Unterschieden bei den Testergebnissen<sup id="cite_ref-:0_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-7"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und ist zur Diagnostik ungeeignet<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

</p><p>Diese Anwendung ist mit den gleichen Risiken verbunden wie die Anwendung zur Entgiftung, allerdings kann auch vorher gebundenes Schwermetall nun umverteilt werden.<sup id="cite_ref-bayer_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-bayer-5"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zu den Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Schwäche, Hautausschlag und Schwindel.<sup id="cite_ref-:0_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-7"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein weiteres Problem ist, dass durch DMPS auch für die Körperfunktion nötige Schwermetalle wie Kupfer, Chrom und Zink gebunden werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.dr-wevers.doc-net-wesel.de/resources/Dimaval.pdf">Nachgebohrt - Dimaval<sup>®</sup> in der täglichen Praxis</a>, Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG. Stand: April 1994.(pdf; 3,8 MB)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.zfid.de/pdf/0/008600.pdf">Fachinformation Dimaval<sup>®</sup> Injektionslösung</a>, Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG. Stand: Juli 2013. (pdf; 64 kB)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/D8016">Sodium 2,3-dimercaptopropanesulfonate monohydrate</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 27. Juli 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/D8016?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-bayer-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-bayer_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-bayer_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-bayer_5-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Wolfgang Bayer: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20101025143902/http://www.labor-bayer.de/publikationen/11_DrBayer-DMPS-2008.pdf"><i>Durchführung, Referenzbereiche und Interpretation des DMPS-Testes Eine kritische Datenanalyse.</i></a> (pdf; 1,8 MB) www.himbeerrot-design.de, 2008, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.labor-bayer.de%2Fpublikationen%2F11_DrBayer-DMPS-2008.pdf">Original</a></span> am <span style="white-space:nowrap;">25. Oktober 2010</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 22. Februar 2011</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimercaptopropansulfons%C3%A4ure&rft.title=Durchf%C3%BChrung%2C+Referenzbereiche+und+Interpretation+des+DMPS-Testes+Eine+kritische+Datenanalyse&rft.description=Durchf%C3%BChrung%2C+Referenzbereiche+und+Interpretation+des+DMPS-Testes+Eine+kritische+Datenanalyse&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20101025143902%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.labor-bayer.de%2Fpublikationen%2F11_DrBayer-DMPS-2008.pdf&rft.creator=Wolfgang%26%2332%3BBayer&rft.publisher=www.himbeerrot-design.de&rft.date=2008&rft.source=http://www.labor-bayer.de/publikationen/11_DrBayer-DMPS-2008.pdf"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">E. Blaurock-Busch, Y. M. Busch: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://microtrace.de/index.php?eID=dumpFile&t=f&f=189&token=c81657e5db4ad3145efe6c6daed230c3cdeee338"><i>Comparison of Chelating Agents DMPS, DMSA and EDTA for the Diagnosis and Treatment of Chronic Metal Exposure.</i></a> In: <i>British Journal of Medicine & Medical Research.</i> 9. Januar 2014,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 5. September 2024</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimercaptopropansulfons%C3%A4ure&rft.title=Comparison+of+Chelating+Agents+DMPS%2C+DMSA+and+EDTA+for+the+Diagnosis+and+Treatment+of+Chronic+Metal+Exposure&rft.description=Comparison+of+Chelating+Agents+DMPS%2C+DMSA+and+EDTA+for+the+Diagnosis+and+Treatment+of+Chronic+Metal+Exposure&rft.identifier=https%3A%2F%2Fmicrotrace.de%2Findex.php%3FeID%3DdumpFile%26t%3Df%26f%3D189%26token%3Dc81657e5db4ad3145efe6c6daed230c3cdeee338&rft.creator=E.+Blaurock-Busch%2C+Y.+M.+Busch&rft.date=2014-01-09&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-:0-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_7-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Julia Harlfinger: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medizin-transparent.at/quecksilber-ausleiten/"><i>Fragwürdiger Quecksilbertest mit DMPS.</i></a> In: <i><a href="Medizin_transparent" title="Medizin transparent">Medizin transparent</a>.</i> 26. Oktober 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. Juni 2021</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimercaptopropansulfons%C3%A4ure&rft.title=Fragw%C3%BCrdiger+Quecksilbertest+mit+DMPS&rft.description=Fragw%C3%BCrdiger+Quecksilbertest+mit+DMPS&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.medizin-transparent.at%2Fquecksilber-ausleiten%2F&rft.creator=Julia+Harlfinger&rft.date=2016-10-26"> </span></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20081227092517/http://www.mlhb.de/dmps-test.html">Medizinisches Labor Bremen: DMPS-Test</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 27. Dezember 2008 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>).</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Amalgam: Stellungnahme aus umweltmedizinischer Sicht</cite>. Mitteilung der Kommission „Methoden und Qualitätssicherung in der Umweltmedizin“. In: RKI (Hrsg.): <cite style="font-style:italic"><a href="Bundesgesundheitsblatt" title="Bundesgesundheitsblatt">Bundesgesundheitsblatt</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>50</span>, 5. Oktober 2007, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00103-007-0338-z">10.1007/s00103-007-0338-z</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dimercaptopropansulfons%C3%A4ure&rft.atitle=Amalgam%3A+Stellungnahme+aus+umweltmedizinischer+Sicht&rft.btitle=Bundesgesundheitsblatt&rft.date=2007-10-05&rft.doi=10.1007%2Fs00103-007-0338-z&rft.genre=book&rft.volume=50" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Externe_Links_zu_erwähnten_Verbindungen"><span id="Externe_Links_zu_erw.C3.A4hnten_Verbindungen"></span>Externe Links zu erwähnten Verbindungen</h2></div>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">(S)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">88243-51-0</span><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549058">1549058</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q136367306" class="extiw external" title="d:Q136367306">Q136367306</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">(R)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">88243-48-5</span><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549060">1549060</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q136367275" class="extiw external" title="d:Q136367275">Q136367275</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Natriumdimercaptopropansulfonat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">4076-02-2</span><span style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">223-796-3</span><span style="display:none;"></span>, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.021.634">100.021.634</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2724039">2724039</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.18848.html"><span class="wikidata-content">18848</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q26841293" class="extiw external" title="d:Q26841293">Q26841293</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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